ROMÂNIA

Zoetis introduce DRAXXIN® PLUS,
o combinație nouă pentru tratamentul bolilor respiratorii la bovine (BRD)

Soluția injectabilă DRAXXIN® PLUS (tulatromicină și ketoprofen) este disponibilă pe bază de rețetă veterinară pentru a trata atât BRD, cât și febra (pirexie) dintr-o singură injecție

ZAVENTEM, Belgia – Noiembrie 2020 - Zoetis Inc. (NYSE: ZTS)- Zoetis a introdus soluția injectabilă DRAXXIN® PLUS (produs injectabil cu tulatromicină și ketoprofen), o nouă opțiune de tratament unic pentru bolile respiratorii la bovine (BRD) și febră (pirexie). DRAXXIN PLUS este acum autorizat în România și este destinat pentru a trata BRD și febra la bovine de carne și vaci de lapte care nu alăptează și va fi disponibil cu rețetă veterinară din Ianuarie 2021.

Noul DRAXXIN PLUS combină eficacitatea de încredere a soluției injectabile DRAXXIN® (tulatromicină) și adaugă ketoprofen, un medicament antiinflamator nesteroidian cu acțiune rapidă (AINS).

Există un proces inflamator care stă la baza BRD, care poate progresa rapid și poate duce la pierderea poftei de mâncare și leziuni ireversibile ale plămânilor. Comparativ cu utilizarea unui tratament antibiotic singur, utilizarea unui tratament antibiotic combinat cu antiinflamator a dovedit că reduce mai repede febra și inflamația care vin de obicei cu BRD și ajută la obținerea unui răspuns mai rapid la tratamentul cu antibiotic. DRAXXIN PLUS oferă opțiunea și comoditatea de a trata BRD și febra cu o combinație de două substanțe puternice și eficiente, cu o singură injectare, pentru a ajuta bovinele să se refacă și să înceapă să se hrănească din nou cât mai repede posibil.

 

O singură injectare, două substanțe eficiente

Cu o singură injecție subcutanată, DRAXXIN PLUS începe să acționeze rapid împotriva febrei și a principalilor agenților patogeni bacterieni asociați cu BRD.

  • Reduce febra: Deoarece DRAXXIN PLUS include un antiinflamator, tratează inflamația și febra care apar de obicei odată cu BRD. S-a demonstrat că antiinflamatorul cu acțiune rapidă, ketoprofenul, scade temperatura în doar o oră. 1
  • Acțiune împotriva a patru agenți patogeni principali ai BRD: DRAXXIN PLUS oferă aceeași activitate antibacteriană cu acțiune îndelungată pe care o face DRAXXIN împotriva celor patru agenți patogeni bacterieni principali (Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni, Mycoplasma bovis) asociați cu BRD timp de până la 14 zile.2-5

 

Date pe scurt despre DRAXXIN® PLUS soluție injectabilă (produs injectabil cu tulatromicină și ketoprofen)

  • O singură injectare, administrată subcutanat
  • Tratează BRD și febra (pirexia) la tineret mascul castrat pentru producția de carne, juninci pentru producția de carne, tauri pentru producția de carne, tauri din vaci de lapte și juninci de înlocuire pentru producția de lapte
  • Doză cu volum mic de 2,5 mg tulatromicină și 3,0 mg ketoprofen / kg greutate corporală echivalent cu 1 ml la 40 kilograme greutate corporală
  • Timp de așteptare scurt: 50 zile.
  • Aceeași seringabilitate excelentă, poate fi utilizat pe tot parcursul anului ca soluția injectabilă DRAXXIN® (tulatromicină)
  • Atinge nivelurile terapeutice în decurs de trei până la patru ore 1,6,7
  • Menține nivelurile terapeutice timp de aproximativ 14 zile 2-5

 

Recuperare rapidă și completă după Bolile Respiratorii la Bovine, demonstrată în mai multe studii

DRAXXIN PLUS și-a demonstrat eficiența în mai multe studii multi-site în Europa și Statele Unite pentru:

• Efect rapid: Studiile au arătat că DRAXXIN PLUS începe să acționeze la bovine în decurs de trei până la patru ore și începe să reducă febra asociată BRD în decurs de o oră și cu eficacitate de până la 24 de ore.1,6,7

• Eficacitate: Studiile au arătat că DRAXXIN PLUS oferă o rată de succes a tratamentului BRD similară ca cea oferită de DRAXXIN 1,6,7 - un tratament care a demonstrat mai mult succes ca prim tratament comparativ cu alte câteva tratamente injectabile pentru BRD.8

Dacă bovinele se îmbolnăvesc, tratamentul rapid și eficace este crucial. S-a demonstrat că DRAXXIN PLUS tratează BRD și febra în mod eficient, ceea ce înseamnă că bovinele pot avea o recuperare completă după BRD. În plus, succesul tratamentului reduce nevoia de administrări ulterioare de tratamente cu antibiotice per total - contribuind astfel la asigurarea unor resurse antibiotice importante, acestea vor rămâne eficiente pentru viitor.

Lansarea DRAXXIN PLUS îmbogățește cel mai bun portofoliu de prevenire eficientă a BRD și opțiunile de tratament de la Zoetis. Pentru a afla mai multe despre DRAXXIN PLUS, vă invităm să contactați medicul veterinar cu care colaborați.

Despre Zoetis

Zoetis este cea mai mare companie specializată în sănătatea animalelor, dedicată susținerii clienților și afacerilor acestora. Având la bază mai mult de 60 de ani de experiență în domeniul sănătății animalelor, Zoetis descoperă, dezvoltă, produce şi comercializează vaccinuri și produse medicinale veterinare, completate de produse de diagnostic, teste genetice, biodispozitive și o serie de alte servicii. Zoetis deservește medicii veterinari, producătorii de animale și persoanele care cresc și îngrijesc animalele din fermă și animalele de companie, cu vânzări ale produselor sale în mai mult de 100 de țări.

 

# # #

 

1 Data on file, Study Report No. A136R-US-16-508, Zoetis Inc. 

2 Freedom of Information Summary. NADA 141-244. Available at:

https://animaldrugsatfda.fda.gov/adafda/app/search/public/document/downloadFoi/789. Accessed December 10, 2019. 

3 Data on file, Study Report No. 1131R-60-05-485, Zoetis Inc. 

4 Data on file, Study Report No. 1133R-60-05-489, Zoetis Inc. 

5 Data on file, Study Report No. 1133R-60-09-749, Zoetis Inc.

6 Data on file, Study Report No. A131C-US-17-531, Zoetis Inc. (U.S.)

7 Data on file, Study Report No. A131C-XC-17-528, Zoetis Inc. (E.U.)

8 Poulsen Nautrup B, Van Vlaenderen I, Decker M, Cleale RM. Antimicrobial drug use for control and treatment of bovine respiratory disease in U.S. feedlot cattle: A meta-analysis. Bov Pract. 2017;51(1);1-13.

 

Declarații anticipative

Acest comunicat de presă conține declarații anticipative care reflectă perspectivele actuale ale Zoetis în ceea ce privește planurile de afaceri sau perspectivele, performanța operațională sau financiară viitoare, așteptările privind produsele și alte evenimente viitoare. Aceste declarații nu reprezintă garanții pentru performanțe sau acțiuni viitoare. Declarațiile anticipative sunt supuse unor riscuri și incertitudini. Dacă unul sau mai multe dintre aceste riscuri sau incertitudini se materializează sau dacă ipotezele fundamentale ale conducerii se dovedesc a fi incorecte, rezultatele reale pot fi semnificativ diferite de cele prevăzute de o declarație prospectivă. Declarațiile anticipative vorbesc doar de data la care au fost făcute. Zoetis declină în mod expres orice obligație de a actualiza sau revizui orice declarație de perspectivă, fie că este vorba de informații noi, evenimente viitoare sau de altă natură. O altă listă și descriere a riscurilor, incertitudinilor și a altor aspecte pot fi găsite în Raportul nostru anual în formularul

10-K pentru anul fiscal încheiat la 31 decembrie 2019, inclusiv în secțiunile din acesta, cu titlul "Declarații și factori care pot influența evoluția Rezultatele viitoare "și" Punctul 1A. Factori de risc ", în Rapoartele noastre trimestriale în formularul 10-Q și în Rapoartele curente în formularul 8-K. Aceste depuneri și depuneri ulterioare sunt disponibile online la www.sec.govwww.zoetis.com sau printr-o cerere la Zoetis.